Deck 17: Defects of Plasma Clotting Factors
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
فتح الحزمة
قم بالتسجيل لفتح البطاقات في هذه المجموعة!
Unlock Deck
Unlock Deck
1/19
العب
ملء الشاشة (f)
Deck 17: Defects of Plasma Clotting Factors
1
All of the following may lead to deficiencies of clotting factors except:
A)Renal disease
B)Liver disease
C)Autoimmune disease
D)Cardiovascular disease
A)Renal disease
B)Liver disease
C)Autoimmune disease
D)Cardiovascular disease
D
2
Long-term antibiotic therapy is a cause of bleeding because it disrupts:
A)Vitamin K synthesis
B)Contact activation
C)Platelet aggregation
D)Fibrinolytic activity
A)Vitamin K synthesis
B)Contact activation
C)Platelet aggregation
D)Fibrinolytic activity
A
3
The treatment of choice for hemophilia A individuals is:
A)Cryoprecipitate
B)Recombinant factor VIII
C)Prothrombin complex
D)DDAVP
A)Cryoprecipitate
B)Recombinant factor VIII
C)Prothrombin complex
D)DDAVP
B
4
Which of the following is not a vitamin K-dependent factor?
A)Factor VIII
B)Factor II
C)Factor VII
D)Factor IX
A)Factor VIII
B)Factor II
C)Factor VII
D)Factor IX
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
5
Patients with hemophilia A or B have abnormal results in which coagulation assay?
A)APTT
B)PT
C)Fibrinogen assay
D)Platelet count
A)APTT
B)PT
C)Fibrinogen assay
D)Platelet count
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
6
Which of the following is the most prevalent inherited bleeding disorder?
A)Hemophilia A
B)Hemophilia B
C)Factor VII deficiency
D)von Willebrand Disease
A)Hemophilia A
B)Hemophilia B
C)Factor VII deficiency
D)von Willebrand Disease
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
7
A patient with 8% factor VIII activity has which form of hemophilia?
A)Severe
B)Moderate
C)Mild
D)Asymptomatic
A)Severe
B)Moderate
C)Mild
D)Asymptomatic
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
8
Which of the following is the most useful in differentiating hemophilia A from hemophilia B?
A)A familial pattern of inheritance
B)Patient's history
C)Activated partial thromboplastin time
D)Factor assays
A)A familial pattern of inheritance
B)Patient's history
C)Activated partial thromboplastin time
D)Factor assays
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
9
Keloid scar formation is most commonly associated with:
A)Factor VIII deficiency
B)Factor IX deficiency
C)Factor XII deficiency
D)Factor XIII deficiency
A)Factor VIII deficiency
B)Factor IX deficiency
C)Factor XII deficiency
D)Factor XIII deficiency
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
10
A man with hemophilia A and an unaffected female can produce a:
A)Female carrier
B)Male carrier
C)Male with hemophilia A
D)Normal female
A)Female carrier
B)Male carrier
C)Male with hemophilia A
D)Normal female
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
11
The only clotting factor not synthesized exclusively by the liver is factor:
A)V
B)VII
C)VIII
D)IX
A)V
B)VII
C)VIII
D)IX
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
12
Christmas disease is another name for:
A)Hemophilia A
B)Hemophilia B
C)von Willebrand's disease
D)Factor VII deficiency
A)Hemophilia A
B)Hemophilia B
C)von Willebrand's disease
D)Factor VII deficiency
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
13
Treatment of patients with factor II, VII, or X deficiency consists of:
A)Administration of prothrombin complex concentrate
B)Administration of cryoprecipitate
C)Administration of FFP
D)Administration of whole blood
A)Administration of prothrombin complex concentrate
B)Administration of cryoprecipitate
C)Administration of FFP
D)Administration of whole blood
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
14
The following laboratory results have been obtained for a 40-year-old woman with infrequent bleeding: PT = 20 seconds (reference range is 11 to 15 seconds), APTT = 50 seconds (reference range is 22 to 40 seconds).What factor deficiency is most likely?
A)VII
B)VIII
C)X
D)XIII
A)VII
B)VIII
C)X
D)XIII
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
15
Factor assays measure the percentage of activity of a given factor by mixing the patient's plasma with:
A)Normal plasma
B)Adsorbed plasma
C)Factor-deficient plasma
D)Factor-specific plasma
A)Normal plasma
B)Adsorbed plasma
C)Factor-deficient plasma
D)Factor-specific plasma
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
16
Factor VIII is also known as which?
A)X factor
B)Plasminogen
C)Christmas factor
D)Antihemophilic globulin
A)X factor
B)Plasminogen
C)Christmas factor
D)Antihemophilic globulin
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
17
Clotting factors must be present at a minimum of which percentage for hemostasis to be achieved?
A)20%
B)30%
C)50%
D)75%
A)20%
B)30%
C)50%
D)75%
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
18
What is a new treatment alternative for hemophilia patients?
A)Recombinant factor VIII
B)Fresh frozen plasma
C)Gene therapy
D)Cryoprecipitate
A)Recombinant factor VIII
B)Fresh frozen plasma
C)Gene therapy
D)Cryoprecipitate
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
19
Which of the following assays will be abnormal with hemophilia A?
A)Platelet count
B)Bleeding time
C)PT
D)aPTT
A)Platelet count
B)Bleeding time
C)PT
D)aPTT
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 19 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck

