Deck 5: The Microcytic Anemias
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
فتح الحزمة
قم بالتسجيل لفتح البطاقات في هذه المجموعة!
Unlock Deck
Unlock Deck
1/24
العب
ملء الشاشة (f)
Deck 5: The Microcytic Anemias
1
In adults, which of the following is the most common cause of iron-deficiency anemia?
A)Intestinal parasites
B)Malabsorptive disorders
C)Dietary content
D)Chronic blood loss
A)Intestinal parasites
B)Malabsorptive disorders
C)Dietary content
D)Chronic blood loss
D
2
All of the following are symptoms of iron deficiency anemia except:
A)Pallor
B)Pica
C)Vertigo
D)Numbness
A)Pallor
B)Pica
C)Vertigo
D)Numbness
D
3
Which of the following is also known as Cooley's anemia?
A)Alpha thalassemia
B)Beta thalassemia major
C)Hereditary hemochromatosis
D)IDA
A)Alpha thalassemia
B)Beta thalassemia major
C)Hereditary hemochromatosis
D)IDA
B
4
Which inclusion is associated with a "pitted" golf ball appearance and seen in one of the thalassemic conditions?
A)Hgb H inclusion
B)Howell-Jolly bodies
C)Cabot rings
D)Pappenheimer bodies
A)Hgb H inclusion
B)Howell-Jolly bodies
C)Cabot rings
D)Pappenheimer bodies
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
5
Transferrin receptors for iron uptake are located on the:
A)Basophilic normoblast
B)Pronormoblast
C)Reticulocyte
D)Orthochromic normoblast
A)Basophilic normoblast
B)Pronormoblast
C)Reticulocyte
D)Orthochromic normoblast
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
6
Which of the following alpha thalassemic conditions are incompatible with life?
A)Hemoglobin H disease
B)Bart's hydrops fetalis
C)Alpha thalassemia trait
D)Silent carrier condition
A)Hemoglobin H disease
B)Bart's hydrops fetalis
C)Alpha thalassemia trait
D)Silent carrier condition
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
7
Ringed sideroblasts in the bone marrow are indicative of which of the following disorders?
A)Chronic disease
B)Infection
C)Sideroblastic anemia
D)Inflammation
A)Chronic disease
B)Infection
C)Sideroblastic anemia
D)Inflammation
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
8
The first stage of iron deficiency anemia is termed:
A)Microcytic hypochromic anemia
B)Iron depletion
C)Iron deficiency
D)Iron overload
A)Microcytic hypochromic anemia
B)Iron depletion
C)Iron deficiency
D)Iron overload
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
9
In addition to iron ingestion, over 90% of iron in adults used for erythropoiesis is obtained through:
A)Transfusion
B)Recycling of iron
C)Storage forms from spleen and the liver
D)Hemosiderin
A)Transfusion
B)Recycling of iron
C)Storage forms from spleen and the liver
D)Hemosiderin
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
10
Which of the following red blood cell indices combinations is accurate for microcytic, hypochromic anemia?
A)Low MCV, low MCH, low MCHC
B)Normal MCV, low MCH, low MCHC
C)High MCV, normal MCH, low MCHC
D)Low MCV, normal MCH, high MCHC
A)Low MCV, low MCH, low MCHC
B)Normal MCV, low MCH, low MCHC
C)High MCV, normal MCH, low MCHC
D)Low MCV, normal MCH, high MCHC
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
11
Which type of inclusion is likely to be seen in a patient with hereditary hemochromatosis?
A)Howell-Jolly bodies
B)Pappenheimer bodies
C)Hemoglobin H inclusion bodies
D)Cabot rings
A)Howell-Jolly bodies
B)Pappenheimer bodies
C)Hemoglobin H inclusion bodies
D)Cabot rings
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
12
Failure to thrive, facial structure abnormalities, severe anemia, and splenomegaly are signs of which of the following disorders?
A)Thalassemia minor
B)Alpha thalassemia trait
C)Thalassemia major
D)Thalassemia intermedia
A)Thalassemia minor
B)Alpha thalassemia trait
C)Thalassemia major
D)Thalassemia intermedia
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
13
The alpha thalassemias result from which of the following?
A)Gene deletion
B)Defective alpha genes
C)Iron overload
D)Excessive production of alpha chains
A)Gene deletion
B)Defective alpha genes
C)Iron overload
D)Excessive production of alpha chains
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
14
The primary storage forms of iron are:
A)Ferritin and hemosiderin
B)Ferritin and transferrin
C)Hemosiderin and ferrous iron
D)Heme and ferritin
A)Ferritin and hemosiderin
B)Ferritin and transferrin
C)Hemosiderin and ferrous iron
D)Heme and ferritin
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
15
One of the gravest clinical problems for individuals with thalassemia major is:
A)Chronic anemia
B)Iron overload
C)Therapeutic phlebotomy
D)Collapsed veins
A)Chronic anemia
B)Iron overload
C)Therapeutic phlebotomy
D)Collapsed veins
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
16
Which of the following lab analyses determines iron stores?
A)Serum transferrin level
B)Hemoglobin value
C)Myoglobin value
D)Serum ferritin level
A)Serum transferrin level
B)Hemoglobin value
C)Myoglobin value
D)Serum ferritin level
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
17
Given the laboratory results of serum iron = 300 μg/dL, transferrin = 312 mg/dL, transferrin saturation = 122%, and ferritin = 1,000 ng/mL, and physical symptoms of hair loss and cardiac arrhythmia, which of the following should be considered?
A)Hereditary hemochromatosis
B)Anemia of inflammation
C)Iron-deficiency anemia
D)Lead poisoning
A)Hereditary hemochromatosis
B)Anemia of inflammation
C)Iron-deficiency anemia
D)Lead poisoning
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
18
When a pregnant patient is seen to have a microcytic, hypochromic anemia, which condition should seriously be investigated?
A)Alpha thalassemia
B)Iron-deficiency anemia
C)Hereditary hemochromatosis
D)Sideroblastic anemia
A)Alpha thalassemia
B)Iron-deficiency anemia
C)Hereditary hemochromatosis
D)Sideroblastic anemia
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
19
The majority of the hemoglobin made in individuals with thalassemia major is:
A)Hemoglobin H
B)Hemoglobin A
C)Hemoglobin F
D)Hemoglobin Barts
A)Hemoglobin H
B)Hemoglobin A
C)Hemoglobin F
D)Hemoglobin Barts
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
20
Hemoglobin H disease is associated with:
A)Bart's hydrops fetalis
B)Alpha thalassemia disease
C)Thalassemia major
D)Hereditary hemochromatosis
A)Bart's hydrops fetalis
B)Alpha thalassemia disease
C)Thalassemia major
D)Hereditary hemochromatosis
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
21
In the United States, approximately ____ of the anemias seen are due to IDA.
A)25%
B)40%
C)50%
D)75%
A)25%
B)40%
C)50%
D)75%
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
22
In the thalassemias, the deficit has nothing to do with iron.
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
23
In patients with iron overload, Desferal may be administered to chelate the excess iron.The chelated iron is shed in:
A)Feces
B)Urine
C)Gastric secretions
D)None of the above
A)Feces
B)Urine
C)Gastric secretions
D)None of the above
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
24
In iron-deficiency anemia, the reticulocyte count will be:
A)Normal
B)Low
C)High
D)Extremely high
A)Normal
B)Low
C)High
D)Extremely high
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck

