Deck 17: Chronic Myeloproliferative Disorders I: Chronic Myelogenous Leukemia
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
سؤال
فتح الحزمة
قم بالتسجيل لفتح البطاقات في هذه المجموعة!
Unlock Deck
Unlock Deck
1/24
العب
ملء الشاشة (f)
Deck 17: Chronic Myeloproliferative Disorders I: Chronic Myelogenous Leukemia
1
The prominent laboratory feature representative of CML is:
A) Leukocytosis with left shift
B) Leukocytosis with megaloblastic anemia
C) Leukopenia with lymphocytosis
D) Leukopenia with reticulocytosis
E) None of the above
A) Leukocytosis with left shift
B) Leukocytosis with megaloblastic anemia
C) Leukopenia with lymphocytosis
D) Leukopenia with reticulocytosis
E) None of the above
Leukocytosis with left shift
2
How is CML differentiated from a leukemoid reaction?
A) WBC >100,000/µL
B) Decreased leukocyte alkaline phosphatase (LAP)
C) Shift to the left
D) Increased LAP
E) RBC indices
A) WBC >100,000/µL
B) Decreased leukocyte alkaline phosphatase (LAP)
C) Shift to the left
D) Increased LAP
E) RBC indices
Decreased leukocyte alkaline phosphatase (LAP)
3
In CML the term "maturation arrest" refers to the:
A) Presence of cellular differentiation beyond the blast stage
B) Absence of cellular differentiation beyond the blast or promyelocyte stage
C) Absence of cellular differentiation beyond the band stage
D) Absence of cellular differentiation beyond the metamyelocyte stage
E) None of the above
A) Presence of cellular differentiation beyond the blast stage
B) Absence of cellular differentiation beyond the blast or promyelocyte stage
C) Absence of cellular differentiation beyond the band stage
D) Absence of cellular differentiation beyond the metamyelocyte stage
E) None of the above
Absence of cellular differentiation beyond the blast or promyelocyte stage
4
Which clinical signs are evident in CML?
A) Splenomegaly
B) Hepatomegaly
C) Pallor
D) Epistaxis
E) All of the above
A) Splenomegaly
B) Hepatomegaly
C) Pallor
D) Epistaxis
E) All of the above
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
5
When CML is diagnosed in infants and toddlers, it is called __________ CML.
A) Young
B) Juvenile
C) Infant
D) Myelofibrosis
E) AML
A) Young
B) Juvenile
C) Infant
D) Myelofibrosis
E) AML
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
6
Philadelphia chromosome is present in __________ percent of patients with typical leukemia cells.
A) 90-95%
B) 40-50%
C) 40-60%
D) 30-40%
E) 65-75%
A) 90-95%
B) 40-50%
C) 40-60%
D) 30-40%
E) 65-75%
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
7
Patients with CML in blast crisis most commonly die of:
A) Therapy related to marrow aplasia
B) Exsanguination
C) Infection
D) Aplasia with myelofibrosis
E) All of the above
A) Therapy related to marrow aplasia
B) Exsanguination
C) Infection
D) Aplasia with myelofibrosis
E) All of the above
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
8
Chronic myelocytic leukemia (CML) is characterized by examining the production of __________ and their precursors.
A) Erythrocytes
B) Platelets
C) Granulocytes
D) Lymphocytes
E) None of the above
A) Erythrocytes
B) Platelets
C) Granulocytes
D) Lymphocytes
E) None of the above
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
9
In CML, transformation to a more critical phase is evident by the appearance of which cells?
A) Blasts
B) Promyelocytes
C) Myelocytes
D) Bands
E) Metamyelocytes
A) Blasts
B) Promyelocytes
C) Myelocytes
D) Bands
E) Metamyelocytes
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
10
Which chromosomal abnormality is associated with CML?
A) Deletion 7
B) Chromosome 5
C) Trisomy 12
D) Philadelphia chromosome
E) None of the above
A) Deletion 7
B) Chromosome 5
C) Trisomy 12
D) Philadelphia chromosome
E) None of the above
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
11
The usual objective of therapy for the chronic phase of CML is to:
A) Reduce the proliferating myeloid mass
B) Relieve symptoms of hyperleukocytosis
C) Relieve symptoms of thrombocytosis
D) Relieve symptoms of splenomegaly
E) All of the above
A) Reduce the proliferating myeloid mass
B) Relieve symptoms of hyperleukocytosis
C) Relieve symptoms of thrombocytosis
D) Relieve symptoms of splenomegaly
E) All of the above
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
12
What is the etiology of chronic myelogenous leukemia?
A) Increased maturation in the granulocytic series
B) Neoplastic transformation of the hematopoietic pluripotent stem cell
C) Virus mediated
D) Suppression of myelopoiesis by cytokine
E) None of the above
A) Increased maturation in the granulocytic series
B) Neoplastic transformation of the hematopoietic pluripotent stem cell
C) Virus mediated
D) Suppression of myelopoiesis by cytokine
E) None of the above
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
13
Which cell types contain the Ph chromosome in patients with CML?
A) Neutrophil
B) Monocyte
C) Erythrocyte
D) Platelet
E) All of the above
A) Neutrophil
B) Monocyte
C) Erythrocyte
D) Platelet
E) All of the above
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
14
What is the M/E ratio in patients with CML?
A) 1:10
B) 1:5
C) 10:1
D) 3-4:1
E) 4:1
A) 1:10
B) 1:5
C) 10:1
D) 3-4:1
E) 4:1
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
15
Which of the following is not consistent with leukemoid reaction?
A) High WBC count
B) High LAP
C) Toxic granulation of neutrophils
D) Presence of Philadelphia chromosome
E) Associated with a bacterial infection
A) High WBC count
B) High LAP
C) Toxic granulation of neutrophils
D) Presence of Philadelphia chromosome
E) Associated with a bacterial infection
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
16
What is the chromosomal abnormality in CML?
A) t(8;14)
B) t(9;22)
C) t(1;12)
D) Trisomy 12
E) t(15;17)
A) t(8;14)
B) t(9;22)
C) t(1;12)
D) Trisomy 12
E) t(15;17)
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
17
What is characteristic of the bone marrow morphology in CML?
A) Myeloid hyperplasia
B) Normal M/E ratio
C) Myeloid hypoplasia
D) Hypocellularity
E) Erythroid hyperplasia
A) Myeloid hyperplasia
B) Normal M/E ratio
C) Myeloid hypoplasia
D) Hypocellularity
E) Erythroid hyperplasia
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
18
The only curative treatment for CML is __________.
A) Steroids
B) Immunosuppressive drugs
C) Radiation therapy
D) Hematopoietic stem cell transplant (HSCT)
E) Tyrosine kinase
A) Steroids
B) Immunosuppressive drugs
C) Radiation therapy
D) Hematopoietic stem cell transplant (HSCT)
E) Tyrosine kinase
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
19
CML can be differentiated from polycythemia vera, essential thrombocythemia, and agnogenic myeloid metaplasia by the presence of __________.
A) Leukocytosis
B) Ph chromosome
C) Splenomegaly
D) Erythrocytosis
E) Thrombocytosis
A) Leukocytosis
B) Ph chromosome
C) Splenomegaly
D) Erythrocytosis
E) Thrombocytosis
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
20
Which phase of CML carries the worst prognosis and is generally unresponsive to treatment?
A) Chronic phase
B) Accelerated phase
C) Blast crisis
D) Chemotherapy-resistant phase
E) None of the above
A) Chronic phase
B) Accelerated phase
C) Blast crisis
D) Chemotherapy-resistant phase
E) None of the above
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
21
Which phase of CML carries the worst prognosis and is generally unresponsive to treatment?
A) Chronic
B) Accelerated
C) Blast
D) Remission
E) Refractory
A) Chronic
B) Accelerated
C) Blast
D) Remission
E) Refractory
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
22
Most patients (85%) are diagnosed in which phase of CML?
A) Chronic
B) Accelerated
C) Blast
D) Remission
E) Refractory
A) Chronic
B) Accelerated
C) Blast
D) Remission
E) Refractory
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
23
All of the following are characteristics of chronic leukemias except:
A) Insidious onset
B) Mature leukemia cells
C) Found in adults
D) Found primarily in children
E) Organomegaly
A) Insidious onset
B) Mature leukemia cells
C) Found in adults
D) Found primarily in children
E) Organomegaly
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck
24
Which of the following myeloproliferative disorders is characterized by a decreased LAP score?
A) PV
B) IMF
C) ET
D) AML
E) CML
A) PV
B) IMF
C) ET
D) AML
E) CML
فتح الحزمة
افتح القفل للوصول البطاقات البالغ عددها 24 في هذه المجموعة.
فتح الحزمة
k this deck

